extraction buffer【7.8 mL TEN buffer, 2mL 20% SDS, 200 μL 0.8 M DTT, add sterile ddH2O or DEPC-ddH2O to 10 mL】

TEN buffer:Tris-Base 1.211g, EDTA0.74448 g, NaCl 1.1688g, add ddH2O to 100 mL and adjust pH to 8.0, and steriled at 121oC for 20-15 minutes.

不要配錯唷~

不然.......

呀~補充一下~DTT不用加~補水~因為DTT是抽RNA時才加~~這buffer很強唷~要小心使用~不然DNA抽太多也很麻煩~因為業不能喝~也不能吃~只能丟掉~!哈哈哈哈

=.=

DNA多才好吧?!

多謝囉~~~

2位加油喔～(我來插花的)

ivyshin: 花勒?

只有聰明的人才看的到喔

對喔?!忘了你是笨蛋界的天才....哈